بیماریCFشایعترین بیماری ریوی و ارثی مغلوب در دنیاست که بهصورت ژنتیک از پدر و مادر به کودک منتقل میشود.
این اختلال ژنتیکی در هر 2 تا 3 هزار تولد، یک کودک را مبتلا می کند. متاسفانه علاوه بر درد و رنج حاصل از این بیماری هزینه های بالای آن برای خانوادهها بسیار طاقت فرساست، بیماری CFجزء بیماریهای خاص محسوب نمیشود و بسیاری از داروها نیز تحت حمایت بیمه قرار نمیگیرد. به همین منظور شرکت شبکه بادران در راستای اهدف خیرخواهانه و مسئولیتپذیری اجتماعی خود همراه با توزیعکنندگان وجدان مدار با حمایت از این خیریه و بیماران تحت پوشش آن قصد دارد با کمک شبکه گسترده انسانی حماسه ساز در این مسیر خداپسندانه حرکت کند.
بههمین جهت از تمامی بادرانیها درخواست میشود تا همراه موسسه خیریه قدم، قطرهای از دریای مهر را رقم زده و مرهمی برای این کودکان پر از رنج باشید تا بتوانیم لبخندی را به آنان هدیه کنیم.
شما میتوانید برای شروع و همراهی با این عزیزان پویش یاری فرشتگان کم نفس را در شبکه های اجتماعی راه انداخته و در معرفی و دعوت عموم مردم برای کمک به این عزیزان پیشقدم شوید.
لطفا این مطلب را در شبکههای اجتماعی خود برای بازدید عموم توزیعکنندگان انتشار دهید.